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肿瘤基因检测结直肠癌

南通结直肠癌组织11基因

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

3450元

适用人群

结直肠癌11基因检测,基于NGS技术分析11个关键基因,为3450元定价提供靶向药决策与化疗安全指导。

适用人群

  • 新确诊的晚期或转移性结直肠癌患者,需确定一线靶向治疗方案
  • 计划使用西妥昔单抗或帕尼单抗的患者,需确认KRAS/NRAS突变状态
  • 考虑伊立替康化疗的患者,需通过UGT1A1基因型评估毒副反应风险
  • BRAF V600E突变疑似患者,需明确是否适用康奈非尼联合方案
  • 化疗效果不佳、希望更换方案或寻找临床试验机会的结直肠癌患者
  • HER2扩增或NTRK融合罕见靶点疑似患者,需排查特效药适用性

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,对结直肠癌相关的11个基因进行深度分析,测序深度≥500×,覆盖均一性≥90%。检测基因包括:BRAF、EGFR、ERBB2、KRAS、NRAS、NTRK1、NTRK2、NTRK3、PIK3CA、PTEN、UGT1A1。可同时检出点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)及融合(FUSION)四种变异类型。能明确回答两个核心临床问题:第一,靶向药决策——KRAS/NRAS突变者禁用西妥昔单抗和帕尼单抗(NCCN指南明确),BRAF V600E突变者适用康奈非尼联合方案,ERBB2扩增者适用曲妥珠单抗联合方案,NTRK融合者适用拉罗替尼或恩曲替尼;第二,化疗安全——UGT1A1基因型预测伊立替康的毒副反应风险,慢代谢者需减量。不能检测MSI状态、TMB或HRD指标,也不适用于MRD监测或免疫治疗用药指导。

检测流程

检测样本优先选择手术或活检的组织样本,代表性最强;如组织样本不可获得,也可使用血液样本(ctDNA)。采样无需空腹,在医院完成常规病理取材即可。在南通本地合作的医疗机构可完成样本采集,或通过邮寄采样盒寄送样本,全程冷链运输。报告周期约7个工作日,电子版报告可在线查阅,方便快捷。

准确性说明

检测采用NGS方法,平均测序深度达2705×,远超500×的最低标准,覆盖均一性99%,Q30占比93%,确保低频突变也能可靠检出。结果经严格质控,肿瘤细胞含量需≥10%以保证灵敏度。阳性结果(如检出KRAS突变)直接提供临床决策依据,阴性结果不排除存在低于检测下限的变异,但患者可考虑使用西妥昔单抗等靶向药。所有结果仅供临床参考,具体治疗方案需由主治医生结合患者整体情况制定。

详细流程

  1. 联系南通当地合作医疗机构或线上咨询,了解检测适用性
  2. 由临床医生评估患者情况,开具检测申请单
  3. 采集组织样本(手术或活检)或血液样本,无需空腹
  4. 样本经病理评估,确认肿瘤细胞含量≥10%后进入实验室
  5. 实验室进行NGS测序,质控标准包括测序深度≥500×、覆盖均一性≥90%
  6. 生物信息学分析,比对11个基因的SNV、INDEL、CNV、FUSION变异
  7. 生成报告,列出靶向药和化疗药的用药提示及临床试验信息
  8. 报告交付临床医生,结合患者病情制定个体化治疗方案

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我母亲是结直肠癌患者,检测结果显示KRAS G13D突变,是不是就没办法了?
不是完全没有办法。根据原报告,KRAS G13D突变意味着不适用西妥昔单抗和帕尼单抗(NCCN指南明确禁用),但化疗仍可进行。同时报告会列出正在招募的临床试验药物(如Ulixertinib+羟氯喹等),并且新型KRAS抑制剂的研究也在推进。建议您母亲的主治医生结合报告综合制定方案。
这个检测能查出肿瘤是左半还是右半结肠癌吗?
不能。本检测不包含肿瘤原发位置的判断。它通过高通量测序(NGS)检测11个基因的突变类型(点突变、插入缺失、拷贝数变异、融合),例如KRAS/NRAS突变指导EGFR单抗用药,UGT1A1基因型评估伊立替康毒性。原发位置信息需要由临床医生根据影像或病理报告判断。
我在南通,报告显示UGT1A1是(TA)7/(TA)7,是不是化疗风险很大?
是的。根据原报告,携带(TA)7/(TA)7基因型的患者使用伊立替康时,毒副反应风险最高,包括嗜中性白血球减少症、腹泻、乏力。医生可能会考虑减量或更换化疗方案。建议将报告给主治医生评估,调整用药策略以降低风险。
报告显示UGT1A1 (TA)6/(TA)6,是不是可以安全使用伊立替康化疗?
UGT1A1 (TA)6/(TA)6基因型代表您是伊立替康的快代谢者,毒副反应风险(如中性粒细胞减少、腹泻)相对较小。但这不等于完全没有风险,医生仍需根据您的体重、肝肾功能等指标调整剂量并密切监测。该结果提供了重要的安全性参考,但不能替代临床监护。
我在南通,怎么把样本寄给你们?
您在南通当地完成手术或活检后,请联系我们的客服获取专用的样本采集盒和寄送地址。我们会安排冷链物流上门取件,确保样本在运输中完好。寄出后一般在48小时内可抵达实验室,收到样本后即进入检测流程。

注意事项

  • 检测仅适用于结直肠癌患者,不用于其他癌种或健康人群筛查
  • 组织样本优先于血液样本,血液样本灵敏度可能受ctDNA含量影响
  • 阴性结果不能完全排除低于检测下限的突变存在
  • 检测结果仅供临床参考,不作为唯一治疗决策依据
  • 检测不包含MSI、TMB或HRD指标,如需免疫治疗指导应另行检测
  • 样本需在7个工作日内送检,逾期可能影响结果准确性
  • 检测对肿瘤细胞含量敏感,含量低于10%时灵敏度下降
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (14条,均分4.9)

夏** 已验证 术后复查

给家里老人做的,老人是肠癌患者。价格方面,我们子女分摊下来还能承受。最大的感受是,这份报告成了我们和医生沟通的“桥梁”,上面清晰的数据和结论,让我们能更有效地和医生讨论,避免了来回传话不清楚的麻烦。这无形中提升看病的效率,省心。

机构回复

您提到“沟通桥梁”这个作用让我们非常欣喜。设计报告时,我们的一大初衷就是让它成为医患高效、精准沟通的工具。很高兴它切实起到了这个作用,感谢您的细心体会和分享!

2026-05-1756人觉得有用
魏** 已验证 主治医生推荐

给我妈妈做的检测,她肝癌刚手术。我特别喜欢他们的报告解读间,是一个半开放式的小隔间,配有双屏电脑,分析师一边在电脑上展示报告里的基因图谱,一边在纸上画示意图给我们讲,非常耐心。环境让人能静下心来听这些复杂信息。

机构回复

感谢您的分享!我们深知解读环节的重要性,因此特别设计了舒适的沟通环境与可视化工具,帮助家属和患者更好地理解报告背后的信息。能为您的家庭提供清晰、专业的解读服务,我们深感欣慰。

2026-05-1452人觉得有用
潘** 已验证 靶向用药参考

性价比我觉得挺高,毕竟关系到命。我是二次手术前做的,报告里关于化疗敏感性和耐药性的部分,帮医生调整了新辅助化疗方案。虽然检测花了钱,但可能提高了手术成功率和效果,这账怎么算都值。流程也规范,让人放心。

机构回复

感谢您从治疗全局看待检测的价值。您说得非常对,在新辅助治疗阶段获取关键基因信息,对于提升整体疗效至关重要。很高兴我们的工作能为您的治疗之路贡献一份力量。

2026-05-1243人觉得有用
贺** 已验证 二次手术前

价格我觉得可以接受,毕竟是一次性投入,换来的是对自己健康状况的深度了解。我是主治医生推荐的,他说这个检测对他们制定方案很关键。果然,报告里的MSI状态和RAS/BRAF突变信息直接决定了我不适合用某种很贵的药,帮我避免了无效治疗和经济损失。

机构回复

您说得非常对,精准的检测是精准治疗的前提。很高兴我们的检测结果有效辅助了临床决策,避免了不必要的花费和身体负担。这正是精准医学的意义所在。感谢您信任医生的推荐并选择我们!

2026-04-2263人觉得有用
姜** 已验证 肺癌家属

检测报告出来后,我收到了纸质版和电子版。我特意要求只寄到单位地址,不要寄家里。他们完全按照我的要求操作,并且快递面单上寄件方信息也非常简单,没有公司全称。这种灵活性和细致考虑,让我感觉被尊重。

机构回复

为您提供个性化、安全的交付方式是我们的服务内容之一。我们尊重每一位用户对接收方式和地址的特殊要求,并会在物流信息上做模糊处理,确保您的检测信息在任何环节都得到妥善保护。

2026-04-2939人觉得有用
罗** 已验证 术后复查

服务整体很好,咨询师专业又耐心。就是等待报告的时间比当初告知的预计周期长了两天,那两天有点焦心,老刷手机看进度。虽然知道可能是样本复核之类的需要时间,但希望能更准时些。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到了焦虑。您说的情况我们已记录并核查,个别样本可能因质量控制或复杂数据需要复核,会导致出报告时间略有延迟。我们正在优化流程,力求更精准地预估和告知时间,感谢您的理解和宝贵反馈。

2026-05-0663人觉得有用
夏** 已验证 化疗前检测

我是乳腺癌术后,但肠镜发现有个息肉,主治医生推荐我做这个检测评估风险。价格方面,因为有商业保险报销了一部分,自付没多少。报告解释得很清楚,告诉我哪些基因突变需要重点关注,对后续的复查计划很有帮助。这种跨癌种的指导性挺难得的。

机构回复

谢谢您的分享。我们很高兴检测结果对您有多方面的帮助。肿瘤有时存在共患风险或共通机制,我们的检测正是旨在提供更全面的个体化健康管理依据。感谢您对跨癌种应用价值的认可!

2026-03-115人觉得有用
田** 已验证 肠癌患者

产品不错,客服响应也快。但我想提个小建议,报告模板能不能再优化下?现在数据很全,但对于病人来说,最关键的‘用药提示’和‘风险评估’部分可以更醒目些,比如做个摘要或加粗标红。现在需要在一大堆信息里找重点,和医生沟通前我得自己先总结一遍。

机构回复

非常感谢您宝贵的建议!我们已经收到,并会将该优化建议提交给产品与报告研发团队。我们的目标是让报告既专业又用户友好,您的意见对我们至关重要。

2026-01-194人觉得有用
邓** 已验证 化疗前检测

我是甲状腺结节患者,医生推荐做个肠癌基因筛查看看风险。检测中心的宣传册和墙上贴的案例都不是那种夸张的广告,全是基于文献的数据图表,语气很审慎。顾问介绍产品时也多次提到‘检测的局限性’和‘概率’,这种不夸大、实事求是的态度反而让我觉得更可信。

机构回复

衷心感谢您对我们专业态度的认可。我们坚信,客观、科学地传递信息是基因检测行业的基石。如实告知技术的优势与局限,帮助用户建立合理预期,是我们一贯坚持的原则。

2026-01-0865人觉得有用
戴** 已验证 肺癌家属

检测很有必要,结果也有用。但我觉得从预约到拿到报告的整个周期还是有点长,对于正在等待制定治疗方案的患者来说,时间就是生命,每一周都很煎熬。有没有加急通道可以考虑?

机构回复

我们深切理解您对时间的紧迫感。目前对于急需报告以制定紧急治疗方案的临床病例,我们已开辟了绿色加急通道,请联系您的临床医生或我们的紧急联络人提出申请。

2025-12-1728人觉得有用
谭** 已验证 肠癌患者

我是在主治医生推荐下做的,整个过程比较顺利。值得一提的是,在我根据检测结果开始用药后,他们的顾问还特意询问了我用药后的反应,并提醒我注意记录哪些副作用并及时与医生沟通。这种对检测后治疗的持续关注,让我觉得他们不是卖完产品就结束了,很有责任心。

机构回复

谢谢您的分享。检测的最终价值体现在治疗中,因此关注治疗进展和反应是我们服务的自然延伸。很高兴我们的提醒对您有所帮助。请务必与主治医生保持密切沟通,祝您治疗顺利!

2026-01-3151人觉得有用
钟** 已验证 甲状腺结节

对比过几家机构,你们报告的排版和可视化做得最好。关键突变用醒目的图表总结,信号通路画得像地图一样直观,连我这个文科生都能看个大概。电话解读时,对着这些图表讲,理解起来容易多了。专业性不止在内容,也在呈现方式上。

机构回复

非常感谢您从用户体验角度给出的赞誉。我们投入大量精力进行报告的信息可视化设计,就是希望降低用户的认知门槛,让复杂的科学数据变得直观易懂。您的反馈说明我们的努力是有效的。

2026-01-2533人觉得有用
吴** 已验证 家族史筛查

为了决定是否二次手术做的检测。最满意的是出报告速度,加急服务真的给力,说3天就3天,一点没耽误我们和外科医生定手术方案。在线申请、支付、下载报告一条龙,手机全搞定。对于我们这种争分夺秒的家庭来说,效率太高了。

机构回复

非常感谢您的评价!时间对于治疗决策至关重要,我们提供的加急服务正是为了应对这样的紧急需求。能通过高效、数字化的流程切实帮到您,我们感到非常荣幸。祝治疗顺利!

2026-03-086人觉得有用
孔** 已验证 化疗前检测

因为要用于靶向用药参考,所以对报告时效性要求高。咨询时明确说了我的紧急需求,他们立刻协调加急了。虽然加急要额外付费,但确实在承诺时间内出了报告,没耽误我后续治疗。沟通诚实,承诺兑现,这点很好。

机构回复

感谢您的理解与信任。针对您的紧急临床需求,我们启动了加急流程并顺利交付,这是我们团队协作的结果。祝您治疗有效!

2026-02-2267人觉得有用

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